Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Συντονιστής Κλινικών Δοκιμών
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν έμπειρο και οργανωμένο Συντονιστή Κλινικών Δοκιμών για να ενταχθεί στην ομάδα μας. Ο ρόλος αυτός είναι κρίσιμος για τη διασφάλιση της επιτυχούς διεξαγωγής κλινικών δοκιμών, τηρώντας τα υψηλότερα πρότυπα ποιότητας και συμμόρφωσης. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει ισχυρές δεξιότητες διαχείρισης έργων, εξαιρετική προσοχή στη λεπτομέρεια και βαθιά κατανόηση των κανονισμών που διέπουν τις κλινικές δοκιμές. Ως Συντονιστής Κλινικών Δοκιμών, θα συνεργάζεστε στενά με ερευνητές, ιατρικό προσωπικό και χορηγούς για να διασφαλίσετε ότι όλες οι διαδικασίες διεξάγονται αποτελεσματικά και σύμφωνα με τα πρωτόκολλα. Επιπλέον, θα είστε υπεύθυνοι για την παρακολούθηση της προόδου των δοκιμών, τη διαχείριση δεδομένων και την προετοιμασία αναφορών. Αν έχετε πάθος για την έρευνα και την καινοτομία στον τομέα της υγείας, αυτή είναι μια εξαιρετική ευκαιρία για εσάς.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Συντονισμός και διαχείριση όλων των φάσεων των κλινικών δοκιμών.
- Διασφάλιση της συμμόρφωσης με τα κανονιστικά πρότυπα και τα πρωτόκολλα.
- Επικοινωνία με ερευνητές, χορηγούς και ρυθμιστικές αρχές.
- Παρακολούθηση της προόδου των δοκιμών και επίλυση προβλημάτων.
- Διαχείριση και ανάλυση δεδομένων κλινικών δοκιμών.
- Προετοιμασία και υποβολή αναφορών προόδου.
- Εκπαίδευση και υποστήριξη του προσωπικού που συμμετέχει στις δοκιμές.
- Διασφάλιση της τήρησης των χρονοδιαγραμμάτων και των προϋπολογισμών.
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο σε σχετικό τομέα (π.χ. Βιολογία, Ιατρική, Φαρμακευτική).
- Εμπειρία στη διαχείριση κλινικών δοκιμών.
- Γνώση κανονισμών GCP (Good Clinical Practice).
- Ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα.
- Εξαιρετικές οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες.
- Ικανότητα επίλυσης προβλημάτων και λήψης αποφάσεων.
- Άριστη γνώση της αγγλικής γλώσσας.
- Εμπειρία στη χρήση λογισμικού διαχείρισης κλινικών δοκιμών.
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας στη διαχείριση κλινικών δοκιμών;
- Πώς διασφαλίζετε τη συμμόρφωση με τα κανονιστικά πρότυπα;
- Ποια είναι η προσέγγισή σας για την επίλυση προβλημάτων κατά τη διάρκεια μιας δοκιμής;
- Έχετε εμπειρία στη συνεργασία με διεθνείς ομάδες;
- Πώς διαχειρίζεστε την πίεση και τις προθεσμίες;
- Ποια λογισμικά έχετε χρησιμοποιήσει για τη διαχείριση δεδομένων;
- Πώς θα περιγράφατε την επικοινωνιακή σας προσέγγιση με τους χορηγούς;
- Ποια είναι η εμπειρία σας με κανονισμούς GCP;
